非那时性脂肪多性内脏疫情(NAFLD)是最常见的内脏疫情之中，后果着游戏上四分之中大于的人数。愈发越小的口供是因为，用单一化的靶点药物剂量制疗NAFLD是比较难题，而中要对NAFLD具好处目的。茵栀黄小粒(YZHG) 是由制疗内脏疫情的有趣方药“茵陈蒿汤”ip产业而生，它由三种中草药材组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏有保证目的，可以于临床上制疗NAFLD，但其化合物的基础和目的缘由欠缺切实骤说明。

202三年6月27日，深圳中医妇科药一本大学吴嘉瑞客座教授精英团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中成药化学物质研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药学机制化研究了提供新的思路。

日文标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

子样本数据信息：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验步奏

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

常见钻研报告单

01.YZHG入血基本成分数据分析

科学研究员确定在负阴离子摸式下对YZHG稀硫酸和血清子样本确定探讨，察觉到在YZHG稀硫酸中认定出52种有机物，至少42种被血夜消化（图1），最主要的是黄吩噻嗪有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。实际上一起来看，在YZHG稀硫酸中认定的21种黄吩噻嗪有机物中含19种被血夜消化，在YZHG稀硫酸中认定出的19种酚酸中含14种被血夜消化，在YZHG稀硫酸中认定出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被血夜消化，相关联抹去事件和质谱大数据见表1。

图1. 负阴阳正离子基本模式下的总阴阳正离子交流电。(A)空白一片血清样板。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清合格品的化学工业化学物质司法鉴定

02.网咯临床药理学建立至关重要靶点

老中药业进行诊疗问题就是一个繁杂的进程，密切涉及很多化学材料的间接能力。在监定了YZHG的入血化学材料完后，的生物学家不错使用数据设计药剂学学的方法精准预侧了这一些化学材料的未知性的能力靶点。共精准预侧了346个YZHG未知性的靶点。其次，搭配了YZHG的复合型靶数据设计(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据设计（图3B）。在使用Cytoscape挑选的核心靶点后，有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的核心靶点(图2C)。其中的，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的核心的渗透性化学材料，白杨素可不错使用重置静脉焦虑不安素应用酶2/静脉焦虑不安素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和不错调试肝部肾素-静脉焦虑不安素设计来有效有所改善NAFLD的最新动态。黄芩素可不错使用不错调试浅棕色肌肉肿瘤细胞轴线粒体解偶联核蛋白-1的抒发来进行诊疗分泌率和糖尿病涉及问题。不仅如此，黄芩素可不错调试肠管菌群的现代农业组成部分和肝部脂质分泌率，能进行诊疗NAFLD。汉黄芩素有可能不错使用调整肝部PPARα/AdipoR2来进行诊疗NAFLD。进三步对NAFLD建模方法小鼠的科学研究之后现，YZHG可少脂质沉淀、有效有所改善消减血脂水静谧肝能力及及消减肝部脂多糖和支原体感染。

图2. 网络上药学学阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学数据分析YZHG对NAFLD的调节能力

据“肠肝轴”基础理论，肠子菌群导致快穿之女主分泌，肾脏器官分泌乙酰乙酸的转变在某种方面上损害了肠子菌群的转变。分泌路径浅析说明，YZHG一般导致甘油磷脂分泌、鞘脂分泌和咖啡吧因分泌（图3A）。将门的水平的肠子菌群差距与YH组瓦解的前50个重中之重肾脏器官分泌物开始Spearman重要性性浅析，导致说明，厚壁菌门相比丰度的转变与肾脏器官分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛和苯-甘氨酸重要性，开裂杆菌相比丰度的转变与与匍萄糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肾脏器官分泌乙酰乙酸有关(图3B)。分泌组学展现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD改动的很多分泌乙酰乙酸。

图3. 通道概述一下和Spearman概述一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的归结，该科学研究证明怎么写了YZHG能有效有效改善效果HFD进而引发的肝酶和高血脂越来越情况，有效改善效果肾脏脂质基础细胞细胞代谢和消化道深层功能表，减低肾脏碳水化合物堆积，。YZHG是可以使用增大外来物种充足度和层次性性各类的调节器微菌物组的相比较丰度来的调节器IFD。一同，基础细胞细胞代谢组学最终表现，YZHG可的调节器HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂基础细胞细胞代谢越来越情况。

YZHG软件于NAFLD的保护英文效果研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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对比论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.