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棕榈酰化修饰组
榈酰化呈现(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)只能根据其衔接行为就可以分为S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。但其中,S-棕榈酰化是含16个碳分子的过饱和棕榈酸和血清的半胱氨酸残基的S端切合,变成不保持稳定的硫酯键,本身棕榈酰化具备有可逆转性,可在时候和空間上浮节血清质的职能,所以棕榈酰化呈现一般是S-棕榈酰化。 在那些脂质化绘制中,棕榈酰化绘制的功效最绝大多数,导致约20%的高蛋白质组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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前茅腺癌主要来源的上皮细胞外囊泡含高棕榈酰化淀粉酶(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化淡化,促使并确定蛋清质的膜手机定位(Piers et al.,2016)
应用方向

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送样建议

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 变动的面神经元蜡样脂褐质基性岩症更具PPT1疾病还有就是情况出问题的蛋白酶棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化血清组体现CD36的动态图棕榈酰化调接油脂酸的内吞使用


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化蛋清酶组合理详细分析深浅各个的肺癌起源的细胞系外囊泡的显著蛋清酶质特点


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化蛋白酶组阐述cGAS棕榈酰化负调整其酶亲水性各类后天性免疫细胞的反应
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