尽管说以益生菌粉为基本知识的开展在避免乙醇有关系性肝癌(ALD)现示出优势，但来于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在乙醇有关系性肝癌中的具体的功能还在继续不可选定。本设计为了更好地讨论后生元对乙醇性肝油脂转化的改善效果功能极其逻辑。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱微生物为该研究提供了MT1000中医药学全靶分解组学和靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学技术。

论文公司名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

论文期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊登时长：2024.6

拜谱提供了的服务：MT1000药学全靶产生组+靶向药物胆汁酸产生组

业主行业：西南医科大学

的研究物料：小鼠血清

调查后果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术活力性氧化物的鉴定费和介绍，相应后生元- ALD的靶丰度介绍

在PubMed和Web of Science中认定了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物)的菌物灵活性新陈分泌物，并的使用PubChem Web用具完成了筛分(图1a)。在将那些新陈分泌物与ALD靶点交叉点，认定出156个涉及到靶点(图1b)。回收利用STRING的数据库系统和Cytoscape创造出一个球血清质-球血清质共同意义互联网，只能根据度值的数值对互联网中的顶点完成排列顺序，会选择联接性很高的前23个球血清质(图1c)。KEGG环路探讨取决于，脂质、大动脉粥样硬底化和朗姆酒甲醇中毒与很重要性靶点涉及到(图1e)。那些的结果取决于，FXR概率是改善ALD后菌物药制剂的隐藏很重要靶点。

图1：网络信息临床药理学概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调试血清胆汁酸主成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸细胞代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中工作性代谢率物的司法鉴定与探讨

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000分子生物学全靶分解代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向药物胆汁酸分解组学、MT1000医学研究全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、细胞代谢组学各种两组学协力产品设备技术应用产品标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美决对降钙素原检测靶向疗法分泌组、MLT4500医美高通芯片量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学独有分解代谢物和4500+中医药学脂质排泄物的高通骁龙量绝对的酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.