尿毒症（DM）关联的睑板腺实用功能心里障碍（MGD）也是种比较严重性眼周表皮病毒，还没有合理的药品治愈。尿毒症影响的脂质细胞代谢失常是MGD發展的重要性客观因素。二冬消渴方（EDXKD）作为一个一款中药茶复方，有补脾降火、舒筋活血化瘀的副作用，在治愈尿毒症及高发病原因中表示出成效，本学习目的在于表明EDXKD对DM MGD的治愈作用及氧分子工作机制。

2024年6月，宁波省医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱怪物为该研究成果提供了非靶向药物排泄组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

内容种类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

顾客方：江苏省中医院

研究方案涂料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供了水平：非靶向治疗药物分解代谢组、非靶向治疗药物脂质组

论文摘要图：

01学习毕竟

二冬消渴方的非靶点排泄组学分析一下

能够 非靶向缓解生产组学共监定出556个生物含量，能够 ITCM、HERB和TCMSP数据统计库搜素EDXKD中9种中药配方的生物亲水性物资。切合LC-MS/MS分折报告单，监定出33种很好生物含量，其中包扩异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。来源于在线药剂学学从已监定的33种单质中拿664个不确定中成药靶点，实现草药-单质靶点在线图（图1A）。了解T2DM和MGD的急病靶点后，取到8俩个常有急病靶点。这8俩个急病靶点被人认为是DM MGD的不确定缓解靶点（图1B）。能够 资源共享EDXKD的急病和中成药靶点，在DM MGD的缓解中推动药剂学使用的有6个dna，其中包扩MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够 在线分折，由6个任务实现的PPI在线生产了6个顶点（图1D）。 顺利借助KEGG和GO含有浅析得知，GO含有共拿到75八个含有的报告，在其中730个与海洋生物步骤各种关于、2八个与碳原子功能键各种关于（图1E）。因此，在KEGG含有浅析中含有了14个各种关于走势手机信号径路（图1F），进一部浅析发现，EDXKD将会顺利借助调理脂肪酸和大动脉粥样疏松并且 IL-17和PPARG走势走势手机信号径路在DM MGD的中药疗法中更好地发挥出来使用（图1G）。为探索EDXKD中药疗法DM MGD的未知制度化，论述师完成了“草药-靶点-含量-走势手机信号径路”网路相关信息数据可视化（图1H），依照核心区靶点挑选和KEGG浅析的报告，论述师预测EDXKD将会顺利借助调理PPARG走势走势手机信号径路在DM MGD中更好地发挥出来中药疗法使用。

图1|非靶向治疗排泄和网路药学学深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学浅析

论述探讨人工管理遇到糖尿病的风险朋友和正常情况下MG两者有183种与众不同表述的脂质，在当中117种下跌，66种调整。重点的的差距脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘人体多余蛋白质油(GL)、人体多余蛋白质酸(FA)和固醇脂(ST)，体现了DM MGD大鼠的MG中来源于脂质基础分解失调(图2D和E)。想要回答T2DM对MG的导致与EDKXD中药治疗DM MGD两者的相互的联系，论述探讨人工管理评诂了比对组、DM MGD组和EDKXD组两者的的差距脂质，还有EDKXD对两者的导致。在的差距脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质基础分解调相互的联系极其密切联系(图2F)。直得特别留意的是，12种脂质在给药EDKXD后发现了显著性变现，与比对组的发展趋势同类，可逆了DM MG的异常情况基础分解(图2G)。典例的脂质生物学标签物是鞘磷脂(SM)、白砂糖人体多余蛋白质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体多余蛋白质酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进三步讨论DM MGD中脂质细胞排泄错乱的体系，实验工作员工定量分析了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质细胞排泄有关的系数的表观遗传组和球蛋清。与很正常组相较，DM MGD组MG组建中MTTP和APOB表观遗传组表现相关性减低(图3A和B)，人体脂肪酸运送球蛋清CD36和p-ACC表现相关性减低(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表现。不但，实验工作员工仔细观察到在DM MG中UCP2表现加入，p-AMPK表现增多。而EDKXD组UCP2的表现关卡很大不高于DM MGD组，AMPK的磷碱化关卡提升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD可以通过启用PPARG数据环路以调接DM MGD的脂质新陈代谢

深入阐述工作人数又实现免疫细胞荧光、mRNA呈现、核蛋白酶印子阐述与HE染料，表明PPARG是EDXKD中药改善DM MGD的根本靶点。以后深入阐述工作人数安全使用PPARG减弱剂T0070907来评估报告EDXKD是可不可以实现刺激启动PPARG/UCP2/AMPK网络信号灯网络信号环路来调节器脂质并有所改善 DM MGD。实现WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK网络信号灯网络信号环路中核蛋白酶和基因组的呈现能力。T0070907减弱PPARG呈现后，与DM MGD组相比较，UCP2呈现上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现影响。但是，EDXKD中药改善恢复原状了PPARG介导的UCP2低呈现，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现(图4A-H).

图4| EDXKD实现促活PPARG数字信号环路以调准DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该的研究主要体验下面的最后： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质沉淀，并缓和了糖尿病的风险MGD大鼠的脸部外面指数； 2.EDXKD的其主要几丁质酶成份在脂质调控问题极具优越； 3.PPARG手机信号通道是EDXKD制疗血糖高MGD的最为关键的前提条件； 4.需求出12种脂质基础基础代谢物质看做EDXKD缓解糖尿病的风险MGD的生态学标志logo物，至少甘油磷脂基础基础代谢是常见的脂质调低方法； 5.EDXKD调涨了PPARG的表答，并国家宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK走势网上，压制脂质制成并增强脂质装运。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向疗法分解代谢组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、细胞代谢组学或者几组学连合车辆技巧保障机制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药茶分解组大体化解预案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药组成成分深入阐述、西药入血/企业深入阐述、无线网络药理学学深入阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学絕對一定量靶向治疗产生组、MLT4500临床医学高通芯片量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学炫舞心悦基础代谢物和4500+分子生物学脂质产生物的mtk量可以说 降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑学术论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.