游戏安全卫生团队的数据资料体现 ，世界各国人们的评均壽命从2000年的66.8岁加入到2021年的73.4岁，但与年龄阶段有关于的慢性重大疾病的发作率同一时间也在加入，这增加了具体分析细胞新陈代谢控制元素及增长营养细胞新陈代谢方式的市场需求。

2025年11月25日，美国南加州大学洛杉矶凯克医学院免疫学与免疫治疗系Peter J Mullen团队在Cell Metab（IF:30.9）杂志上发表了题为“A metabolic atlas of mouse aging”的研究文章，通过对雄性和雌性小鼠5个年龄段（1、3、18、21、24月龄，每个年龄段各7只雄鼠、7只雌鼠）12个小鼠器官的新陈代谢变化描述，开发了器官特异性代谢衰老时钟，识别衰老的代谢驱动因子。

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靶向治疗分解组学统计数据分析

为了描述器官代谢在小鼠寿命中的变化，研究团队对来自5个不同年龄的C57BL/6NCrl小鼠的12个器官（血浆、心脏、胰腺、肝脏、肾脏、大脑、脾脏、股四头肌、肺、胸腺、舌头、膀胱）进行液相色谱-串联靶向质谱（LC-MS/MS）的靶向疗法分泌组学研究（图1A）。在整个数据集中共检测到169种代谢物，包括中心碳代谢、氨基酸、核苷酸和辅因子（图1B）。在膀胱中检测到的代谢物最多（137），在血浆中检测到的代谢物最少（108）（图1C）。

图1 范本现状分析和数据源文章的话（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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组织提示出各种不同的

产生老化的模式

任何人体系统的产生物程度都提示 出年齡依赖症性改变（图2A-B）。产生最各种不同的年齡组是青春岁月年少期九十一个月大的小鼠（图2E）。或许远比，1月龄和24月龄小鼠范围内的改变愈加相关系数，认为皮肤衰老引发的产生改变与青春岁月年少期和性成熟期范围内所真实经历的改变相似急促（图2E）。产生以后改变到中老年人：1九十一个月和24十一个月的小鼠范围内的相关系数不同之处近乎与3至1九十一个月的小鼠相似多。

图2 年纪对心脏分解代谢的反应（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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男女影响到器脏排泄

接下去来对几乎所有脏器中几乎所有年令段的雄鼠和雌鼠两者之间的新陈代谢物丰度比例通过了排在。心室、胸腺、四头肌和膀胱在几乎所有年令提示 出大多明显的性取向选择相互影响，而胰腺在不同年令提示 出性取向选择相互影响（图3A）。 心血管在同龄的雄鼠和雌鼠当中出现出最好百分数的更为明显不同之处，还有等等性別不同之处在走过一生怡水园做到着。在雄鼠和雌鼠云计算平台中，5'-甲硫基腺苷（MTA）和腺苷高半胱氨酸（SAH）都组织甲硫氨酸排泄，在整体宝宝寿命中雄鼠均远超雌鼠（图3C）。

图3 年龄对的器官代谢率的引响（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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羟脯氨酸耗竭

是器脏光老化的标制

应用重归模型剖析，看见随着时间的推移年齡的倍增，肺和脾脏中信息展现出急剧下降提高的分解有机物是衣康酸（图4A），衣康酸是巨噬人体组织的分解有机物，其提高已经发生变了与年齡相关的的天然免疫人体组织群落和渗透性变。。羟脯氨酸在另一生命力期限中展现出最统一的变：16个人体系统有16个的羟脯氨酸程度面随年齡倍增而降低了，16个人体系统有10个信息展现出重要的负重归模型。羟脯氨酸是脯氨酸的羟基化类型，和仅经由蛋清质中脯氨酸的反译后羟基化所产生，而氧化钙含量态羟脯氨酸的最大程度渠道是胶原蛋清（图4C），往往，氧化钙含量态羟脯氨酸程度面的变已经发生变了胶原驱力学结构的变。

图4 羟脯氨酸信息显示出最弱的细胞衰老相关联性（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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开启代谢转化早衰数字时钟

来推测菌物时间

考虑到生成二维码消化吸收转化肌肤细胞衰老钟表，使用的血浆消化吸收转化物信息，将信息任意可分训练科目集和试验英文集，并从信息中搭配建模方法工具（图5A）。一共从8种各不相同消化吸收转化物创建建模方法工具（图5B-C），当对14个试验英文模板参与试验英文时，该建模方法工具显视出预测分析年领的强功能，完成0.90的有关于性（图5D）。至少断定了一大种不确定的肌肤细胞衰老逻辑驱动软件重要因素：α-酮戊二酸（AKG）（图5C），血清AKG技术随着时间推移年领的涨幅而增涨，和与低龄小鼠相对比，老龄人小鼠的血清AKG技术同质性较低（图5E）。

图5 排泄衰退闹钟应该分折生物工程学时间（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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小文章总结

很多的慢性肠道疾病都接受年令关于的分解产生失常的后果，在本理论研究中，实现对的不同年令的小鼠脏器采取靶向治疗方法分解产生组学查测，很广讲解了因为年令发展反映的分解产生结构特征，并对两性相互间相互间的不同之处采取详情。相结合系统學習三维模型，诗人也倡导分解产生衰退钟表并还可以识别系统衰退的不认定驱动安装原因，并认定了达到脏器健康保健的新治疗方法靶点。

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拜谱个人总结

该研究不仅揭示了器官特异性、性别依赖性的代谢衰老规律，更通过代谢时钟锁定了AKG、羟脯氨酸等关键调控靶点，为衰老相关疾病的精准干预、健康寿命延长提供了全新的代谢组学视角与转化方向。本次突破性研究的背后，离不开精准的分子机制解析与多组学数据支撑。拜谱生物工程可提供完善成熟的氨基酸质组学、呈现组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，其中在代谢组学方向，拜谱生物可提供丰富的靶向代谢组产品选择，包括CC100中心碳代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢、（水/脂溶性）维生素检测，以及QMT1000医学绝对定量靶向代谢组等；同时还能依托专业能力整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。欢迎咨询！

基准论文

Pilley SE, Awad D, Latumalea D, et,al. A metabolic atlas of mouse aging. Cell Metab. 2025 Nov 25:S1550-4131(25)00476-0. doi: 10.1016/j.cmet.2025.10.016.